UCB的Vimpat癫痫新适应症在American获批

据9月1日发布新闻的通告，FDA已经批复UCB子公司的Vimpat单药疗法常用病患抑郁症。这意味着该药可以单独给药常用部分性中风的幼小抑郁症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复常用抑郁症病变的辅助病患。

美国控管机构这项新的推荐，意味着部分中风的抑郁症病变可以可用Vimpat作为初治单药病患，而已经放弃病患的抑郁症病变，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB子公司消除Keppra（levetiracetam）销售收入下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的额度。而高血压扩大之后，如果UCB可以在与现有病患法则的竞争对手（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得越来越高的额度。

因为该病大不相同，病变无需定制病患，因此，抑郁症病变的病患必需多多益善。UCB总监医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多抑郁症病人越来越多病患必需为目标。现在由于Vimpat的批复，内科医生和抑郁症病变又有了越来越多病患必需。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种药物方式有负载口服。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩大其在该周边地区的现有高血压。为此，UCB正在进行一项学术研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在常用新诊断部分性中风抑郁症病变时的有效性和实用性。

查阅张成位址

编辑： zhongguoxing