伦敦大学学院的John G.R. Jefferys博士在丹佛举办的澳大利亚病症学可能会年可能会上通报称:在额叶病症小鼠数学模型显现自发性痫性心脏病后可显现心动过缓,可借显现心动过速;虽然再行前研究工作中报道的痫性心脏病相关麻痹主要是心动过速,但是在同一动物数学模型中也可检测到心动过缓的时段和短暂的心脏停搏。这一结果提示与痫性心脏病相关的麻痹比之后即便如此的复杂。
这一推测为解释病症突发不慎幸存者(sudden unexpected death in epilepsy,SUDEP)的病因备有了线索。SUDEP患者可能会在无预示的完全突然幸存者;其发生率大约为2-4/10000患者•年,并且在口服抵抗性病症患者群体中发生率格外高。SUDEP的致死机制尚不说明,未知痉挛停止和腹痛停止何者再行显现,以及是否有其它诱因导致腹痛痉挛停止。
因为SUDEP罕见在检测环境下发生,所以难以对该症展开临床研究工作。Jefferys博士的研究工作团队常用其中心内注射感染性神经毒素的Wistar小鼠作为人类额叶病症数学模型,该数学模型可能会显现适当时间段的自发性心脏病(短于3分钟),并且不可能会发生过后状态。研究工作医务人员常用遥感设备天气预报数学模型小鼠的心电图、脑电图和痉挛节律,过后6周。
研究工作推测在并不相同动物可能会显现并不相同的麻痹模式。例如有一只小鼠在心脏病后仅显现心动过速,心率可大于500次/分;但另一只小鼠可在首再行显现心动过缓后,再显现时间段较窄的心动过速。短暂但是严重的心动过缓格外常见于适切心脏病最后,而非适切心脏病后只能见到心动过速。
研究工作者默许,这种麻痹与SUDEP的相关性仍然未知;而且这批小鼠数学模型未能显现类似SUDEP的幸存者,这种病症数学模型可能也无法代表所有的病症心脏病型式。
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